一、启动培养
将采来的柽柳嫩茎修剪后，放在饱和洗衣粉溶液中刷洗，后用流水冲洗20min置于超净工作台上，先用70%酒精振荡消毒3s～5s，后用0.1%氯化汞溶液溶液振荡消毒5min～6min，再用无菌水清洗5次～6次，剪成1.5cm～2.0cm的带芽茎段，备接种用。在温度为25℃±2℃，pH值为5.8的外植体诱导：MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L上进行培养。
二、诱导和分化培养
MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖3%。
三、生根培养基
1/2MS+IBA0.8mg/L+NAA0.05mg/L+蔗糖1.5%，按照培养目的不同添加不同浓度细胞分裂素和生长素，置于培养室，光照时间为12h/d，光照强度为160μmol·m-2·s-1。
四、炼苗移栽
当试管苗具有2条以上根系，根长到1cm时，即可将组培苗转移到温室进行炼苗，炼苗1周后把瓶盖打开1d后取出幼苗，洗净根上的培养基，移栽基质草炭、蛭石、珍珠岩比例为2∶1∶1，空气温度25℃～28℃，空气湿度85%～90%。
【思考题】
1.试管生根苗进行驯化的标准是什么？
2.试管苗移栽基质原材料是什么？
3.试管苗移栽基质的使用标准是什么？